1-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole | 328548-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 1H-Tetrazole, 1-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-；1-(2-methoxy-5-nitrophenyl)tetrazole
• CAS: 328548-65-8
• 化学式: C₈H₇N₅O₃
• mdl: MFCD01533033
• 分子量: 221.175
• InChiKey: UYNDQEVLKVMNPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  29.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 sodium azide 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.05h， 生成 1-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole 、 1-(2-methoxy-3,5-dinitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  硝基取代的四唑-N-（杂）芳基衍生物的合成表现形式和能量研究†

  摘要：

  本文讨论了一种用于构建硝基取代的四唑-N-芳基/杂芳基衍生物的可行的经济高效的合成方法。高能官能团–NO 2，–NHNO 2和–N 3可靠地插入分子主链，使四唑-N-芳基衍生物具有高能且对热和冲击不敏感。例如，带有–NO 2或–NHNO 2的四唑衍生物7和8组，表现出接近RDX的能量性质，但增强了不敏感性。大多数合成的化合物显示出放热分解，因此可用于高能材料的应用。

  DOI：

  10.1039/c6ta10621h