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GalA(a1-3)D-FucNAc4N(a1-4)a-GalA1Me | 1226981-85-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
GalA(a1-3)D-FucNAc4N(a1-4)a-GalA1Me
英文别名
(2S,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-acetamido-5-amino-2-[(2S,3R,4R,5R,6S)-2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
GalA(a1-3)D-FucNAc4N(a1-4)a-GalA1Me化学式
CAS
1226981-85-6
化学式
C21H34N2O16
mdl
——
分子量
570.505
InChiKey
PHQRFSLESRZBNQ-PRPQBYCBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    286
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    17

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl [benzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosiduronate]-(1->3)-2-acetamido-4-azido-2,4,6-trideoxy-α-D-galactopyranosyl-(1->4)-[benzyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosiduronate] 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以58%的产率得到GalA(a1-3)D-FucNAc4N(a1-4)a-GalA1Me
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌两性离子1型荚膜多糖的单体和二聚体重复单元的合成。
    摘要:
    脆弱拟杆菌和肺炎链球菌的两性离子多糖(ZPS)显示出独特的T细胞活性。报道了来自肺炎链球菌1型(Sp1)的代表两性离子荚膜多糖的两个重复单元的六糖的首次合成。该方法的关键要素是基于反应性三氯乙酰亚胺供体的立体选择性构建1,4-顺-α-半乳糖键,该供体结合了6- O-乙酰基,这可能有助于糖基化过程中的高α选择性。组装后从五个单糖合成子完全被保护的六糖的24,24和25,对四个半乳糖残基的伯羟基进行选择性脱保护,然后氧化成相应的糖醛酸,得到六糖19。三糖对应物1以相似的方式由3个合成子2 – 4合成。该方法采用常规和脱水糖基化方法,并且避免使用反应性差的糖醛酸衍生的糖基供体和受体。
    DOI:
    10.1002/chem.200902460
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