methyl (S)-3-(4-benzyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoate | 1620751-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: methyl (S)-3-(4-benzyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-[(3S)-4-benzyl-2,5-dioxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]propanoate
• CAS: 1620751-43-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: WIDADGBIHMBTSB-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-(4-benzyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到methyl (S)-3-(4-benzyl-5-oxo-2-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  （–）-Auranomide C及其衍生物的第一个全合成

  摘要：

  摘要 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338558
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl glutamate 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 methyl (S)-3-(4-benzyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  （–）-Auranomide C及其衍生物的第一个全合成

  摘要：

  摘要 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338558