3-苄基-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 | 808793-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-苄基-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮
• 中文别名: 3-苄基-6-羟基-7-甲氧基喹啉-4(3H)-酮
• 英文名称: 3-benzyl-6-hydroxy-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6-hydroxy-7-methoxy-quinazoline；3-Benzyl-6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one；3-benzyl-6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4-one
• CAS: 808793-56-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: UFEFZQDBNHEFBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (trans)-9-[4-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-quinazolin-6-yloxy]-1,4-diaza-spiro[5.5]undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic Heterocycles Medicaments Containing Said Compounds, Use Thereof And Method For Their Production

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的螺环杂环化合物，其包括其互变异构体、立体异构体、它们的混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病，以及其制备方法。

  公开号：

  US20110046148A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-苄基-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLOXY-SUBSTITUTED HETEROCYCLICS, MEDICINES CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的环己氧基取代杂环化合物，其互变体，立体异构体，混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症（BPH），肺部和气道疾病以及其制备。

  公开号：

  US20120115825A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and process for preparing them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20090306105A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of the general formula (I), their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on the signal transduction transmitted by tyrosinekinases, their use for the treatment of illnesses, in particular tumours and also benign prostatic hyperplasia (BPH), of disorders of the lungs and the bronchia and their preparation.

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环化合物，它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理耐受盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶传导的抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤和良性前列腺增生（BPH），肺部和支气管疾病以及它们的制备。
• BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20100022505A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a , R b and R c are defined as in claim 1 , their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b 和R c 如权利要求中所定义， 它们的互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备。
• Process for Preparing Quinazolinone Derivatives
  申请人：Jacobi Albrecht

  公开号：US20080319194A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to a method for producing quinazolinone derivatives of general formula (I), wherein the radicals R 1 to R 3 have the meanings indicated in the claims and the description.

  该发明涉及一种生产通式（I）的喹唑啉酮衍生物的方法，其中基团R1至R3具有索引中所示的含义。
• Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, the use thereof and method for preparing same
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070135463A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物，其互变异构体，其立体异构体，其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生症（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION OF SAME
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20110136805A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，以及将其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和呼吸道疾病，以及其制备方法。