3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6-(1,4-dioxa-spiro[4,5]decan-8-yl-oxy)-7-methoxy-quinazoline | 1046452-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6-(1,4-dioxa-spiro[4,5]decan-8-yl-oxy)-7-methoxy-quinazoline
• 英文别名: 3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6-(1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-yl-oxy)-7-methoxy-quinazoline；3-benzyl-6-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yloxy)-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one；3-benzyl-6-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)-7-methoxyquinazolin-4-one
• CAS: 1046452-35-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: YLARMXDGFLYRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6-(1,4-dioxa-spiro[4,5]decan-8-yl-oxy)-7-methoxy-quinazoline 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (trans)-9-[4-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-quinazolin-6-yloxy]-1,4-diaza-spiro[5.5]undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic Heterocycles Medicaments Containing Said Compounds, Use Thereof And Method For Their Production

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的螺环杂环化合物，其包括其互变异构体、立体异构体、它们的混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病，以及其制备方法。

  公开号：

  US20110046148A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6-(1,4-dioxa-spiro[4,5]decan-8-yl-oxy)-7-methoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLOXY-SUBSTITUTED HETEROCYCLICS, MEDICINES CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的环己氧基取代杂环化合物，其互变体，立体异构体，混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症（BPH），肺部和气道疾病以及其制备。

  公开号：

  US20120115825A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20100022505A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a , R b and R c are defined as in claim 1 , their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b 和R c 如权利要求中所定义， 它们的互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备。
• Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, use thereof, and method for production thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07998949B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein Ra, Rb and Rc are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环，其中Ra、Rb和Rc如权利要求1中所定义，它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是它们与无机或有机酸和碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生症（BPH），肺部和呼吸道疾病，以及其制备。
• Cyclohexyloxy-substituted heterocyclics, medicines containing these compounds and method for the production thereof
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US08372855B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  The present invention relates to cyclohexyloxy-substituted heterocycles of general formula (I) the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式（I）的环己氧基取代的杂环，其互变异构体、立体异构体、其混合物及其盐，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生症、肺和气道疾病以及其制备方法。
• Spirocyclic heterocycles medicaments containing said compounds, use thereof and method for their production
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US08772298B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to spirocyclic heterocycles of general formula (I) the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式（I）的螺环异构体，立体异构体，混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸的生理可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH），肺部和气道疾病，并且其制备方法。
• SPIROCYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2245026A1

  公开（公告）日：2010-11-03