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3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6,7-dihydroxy-quinazoline | 949152-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6,7-dihydroxy-quinazoline
英文别名
3-benzyl-6,7-dihydroxyquinazolin-4-one
3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6,7-dihydroxy-quinazoline化学式
CAS
949152-44-7
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
BSWDXGSSSWBHMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6,7-dihydroxy-quinazoline(R)-3-羟基四氢呋喃对甲苯磺酸酯 生成 3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and process for preparing them
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的双环杂环化合物,它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐,特别是与无机或有机酸形成的生理耐受性盐,具有有价值的药理特性,特别是对酪氨酸激酶传递的信号转导具有抑制作用,它们用于治疗疾病,特别是肿瘤和良性前列腺增生(BPH),肺和支气管疾病以及它们的制备。
    公开号:
    US20090306105A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄基-6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮吡啶盐酸盐 作用下, 反应 18.0h, 以68%的产率得到3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6,7-dihydroxy-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and process for preparing them
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的双环杂环化合物,它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐,特别是与无机或有机酸形成的生理耐受盐,具有有价值的药理特性,特别是对酪氨酸激酶传导的抑制作用,它们用于治疗疾病,特别是肿瘤和良性前列腺增生(BPH),肺部和支气管疾病以及它们的制备。
    公开号:
    US20090306105A1
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Bicyclic Heterocycles
    申请人:OSTERMEIER Markus
    公开号:US20110183987A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.
    本发明涉及一种对式选择性地制备化合物的方法,该化合物具有式(1A)和(1B)以及其盐的结构,特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的药理特性,特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用,其用于治疗疾病,特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生(BPH)、肺部和气道疾病。
  • BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1996561A1
    公开(公告)日:2008-12-03
  • [DE] BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR PREPARING THEM<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2007101782A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    [EN] The present invention relates to bicyclic heterocycles of the general formula (I), their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on the signal transduction transmitted by tyrosinekinases, their use for the treatment of illnesses, in particular tumours and also benign prostatic hyperplasia (BPH), of disorders of the lungs and the bronchia and their preparation.
    [FR] La présente invention concerne des hétérocycles bicycliques de formule générale (I), leurs tautomères, leurs stéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement acceptables avec des acides inorganiques ou organiques, lesdits hétérocycles bicycliques présentant des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment une action d'inhibition de la transduction de signaux induite par tyrosine kinase, leur utilisation pour le traitement de maladies, notamment de maladies tumorales ainsi que de l'hyperplasie bénigne de la prostate (BPH), de maladies des poumons et des voies respiratoires, ainsi que leur fabrication.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.
  • Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and process for preparing them
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20090306105A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention relates to bicyclic heterocycles of the general formula (I), their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on the signal transduction transmitted by tyrosinekinases, their use for the treatment of illnesses, in particular tumours and also benign prostatic hyperplasia (BPH), of disorders of the lungs and the bronchia and their preparation.
    本发明涉及一般式(I)的双环杂环化合物,它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐,特别是与无机或有机酸形成的生理耐受盐,具有有价值的药理特性,特别是对酪氨酸激酶传导的抑制作用,它们用于治疗疾病,特别是肿瘤和良性前列腺增生(BPH),肺部和支气管疾病以及它们的制备。
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