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4-(3-chlorophenoxy)-6-[(4-chlorophenyl)(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester | 439906-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-chlorophenoxy)-6-[(4-chlorophenyl)(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
英文别名
ethyl 4-(3-chlorophenoxy)-6-[(4-chlorophenyl)-(2-phenylimidazol-1-yl)methyl]-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
4-(3-chlorophenoxy)-6-[(4-chlorophenyl)(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester化学式
CAS
439906-18-0
化学式
C34H25Cl2N3O4
mdl
——
分子量
610.496
InChiKey
BKCINYADWQAQQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-chlorophenoxy)-6-[(4-chlorophenyl)(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester 在 LiAlH4 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 以0.72 g (57%)的产率得到4-(3-chlorophenoxy)-6-[(4-chlorophenyl)(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-3-(hydroxymethyl)-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives
    摘要:
    这项发明涵盖了具有法尼西基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物,其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20040063944A1
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