2-phenyl-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid | 338982-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic Acid
• CAS: 338982-16-4
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₂S
• mdl: MFCD01936012
• 分子量: 273.235
• InChiKey: YQIRASZRRDKWSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190
• 沸点：
  405.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid 、 2-[4-(4-Chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazol-5-yl]-N-[1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-acetamide 生成 2-phenyl-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid [1-methyl-2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of P2X3

  摘要：

  式1的化合物是P2X3的调节剂，用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病： 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，噻唑基，呋喃基，呋喃甲酰基，乙酰基或氨基甲酰基；R 2a 和R 2b 独立地为H，甲基或乙基；R 3 为H或甲基；Y为键，—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —；其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基，n为1或2；X为N或CH；A为苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基；R 6 ，R 7 和R 8 各自独立地为H，卤素，低碳基，环烷基，烷基硫醚，烷基硫醚-低碳基，烷基磺酰基-低碳基，二(低碳基)氨基-低碳基，吗啉基-低碳基，4-甲基哌嗪基-甲基，三氟甲基，吡啶基，四唑基，噻吩基，苯基，联苯基或苄基（其中噻吩基，苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基或低烷硫基取代）或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基，低烷氧基，氧代基，卤素，噻吩基-低碳基，苯基，苄基（其中苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基，低烷硫基，氨基-低碳基，烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代）的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环；及其药学上可接受的盐；其中当R 1 为嘧啶-2-基时，X为N，Y为键，A为噁唑-5-基时，所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代，且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。

  公开号：

  US20070037974A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phenyl-4-trifluoromethylthiazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-phenyl-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-aryl thiazole derivatives as KCNQ modulators

  摘要：

  公式I的新型2-芳基噻唑衍生物被描述为KC NQ钾通道的开启剂，并且在治疗对KC NQ钾通道的开启有响应的疾病，包括疼痛和偏头痛方面具有用处。

  公开号：

  US20040147401A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND ANTIFUNGAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION ANTIFONGIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015069011A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Disclosed are a compound having an excellent antifungal activity, a composition containing the same, and its use for prevention and treatment of fungal infectious diseases.

  揭示了一种具有优异抗真菌活性的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及其用于预防和治疗真菌感染性疾病的用途。
• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X3 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1917262A1

  公开（公告）日：2008-05-07
• US7273866B2
  申请人：——

  公开号：US7273866B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• US7491821B2
  申请人：——

  公开号：US7491821B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• [EN] 2-ARYL THIAZOLE DERIVATIVES AS KCNQ MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLTHIAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004060281A2

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel 2-arylthiazole derivatives of Formula (I) are described which are openersof KCNQ potassium channels and are useful in the treatment of disorders thatare responsive to the opening of the KCNQ potassium channels, including pain andmigraine.