(3-Ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methanol | 855444-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-Ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methanol
• CAS: 855444-81-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: COMPEZHZUAZNKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-Ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，它们可用作PARP抑制剂，以及包含该式(I)化合物的制药组合物，其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。

  公开号：

  WO2006003146A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-ethyl-2-methoxyquinoline-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(3-Ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，它们可用作PARP抑制剂，以及包含该式(I)化合物的制药组合物，其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。

  公开号：

  WO2006003146A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6-CYCLOHEXYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES SUBSTITUES 6-CYCLOHEXYLALKYL SUBSTITUES ET 2-QUINOXALINONES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005058843A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, s, R1, R2, R3, Q, X and Y have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物，其作为PARP抑制剂的用途，以及包含所述式(I)的化合物的药物组合物，其中n、s、R1、R2、R3、Q、X和Y具有定义的含义。
• 6-(HETERO-)CYCLOHEXYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES/2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1694653B1

  公开（公告）日：2016-01-20
• Quinazoline Derivatives as Parp Inhibitors
  申请人：Guillemont Jerome Emile Georges

  公开号：US20080070915A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compnounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, X, Y and Z have defined meanings.
• SUBSTITUTED 6-CYCLOHEXYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Mabire Dominique Jean-Pierre

  公开号：US20090042881A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, s, R 1 , R 2 , R 3 , Q, X and Y have defined meanings.
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140080835A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, X, Y and Z have defined meanings.