[(E)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl]cyclohexanol | 949112-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(E)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl]cyclohexanol
• 英文别名: 1-[(E)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 949112-37-2
• 化学式: C₉H₁₂ClF₃O
• 分子量: 228.642
• InChiKey: OKKXYSFYAJMJKX-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 (E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到[(E)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-Chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233t) 阴离子物质的异常行为

  摘要：

  (E)-1-Chloro-3,3,3-trifluoropropene 在 CF3 基团的 β 位被 MeLi 顺利地去质子化，并且通过添加合适的羰基化合物观察到独家形成炔丙醇，只要高达 1.6 当量. 使用了 MeLi，而超过 1.7 equiv。这种碱导致烯丙醇的选择性构建。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900370