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(2S)-2-[[amino-[(2S,4R)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]pentanoic acid | 877068-63-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-2-[[amino-[(2S,4R)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]pentanoic acid
英文别名
——
(2S)-2-[[amino-[(2S,4R)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]pentanoic acid化学式
CAS
877068-63-8
化学式
C36H47N5O7
mdl
——
分子量
661.798
InChiKey
AJGCTVGOHKLUIZ-DYYNZUOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C37H49N5O7 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到(2S)-2-[[amino-[(2S,4R)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]methylidene]amino]pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2006020276A3
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文献信息

  • Antiviral Compounds
    申请人:Chaudhary Kleem
    公开号:US20080311077A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物,含有这种化合物的组合物和包括该化合物的治疗方法,以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
  • US7642339B2
    申请人:——
    公开号:US7642339B2
    公开(公告)日:2010-01-05
  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2006020276A3
    公开(公告)日:2006-10-05
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