7-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-ylthio)-2-pentyl-2-heptenoate | 147273-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-ylthio)-2-pentyl-2-heptenoate
• 英文别名: 7-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-ylthio)-2-pentyl-2-heptenoic acid；7-[(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]-2-pentylhept-2-enoic acid
• CAS: 147273-91-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 448.629
• InChiKey: IDRCXVPZGKSKJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-ylthio)-2-pentyl-2-heptenoate 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 单水氢氧化锂 在 氮 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 EtOAc toluene AcOH 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (0.22 g, 0.00049 mol, 63% yield) as a white foam的产率得到7-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-ylthio)-2-pentyl-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Antihypercholesterolemic 2-substituted imidazoles

  摘要：

  所述发明的化合物是有效的ACAT抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化的制药组合物，其化学式为： ##STR1## 其中，当Q为双键时：R.sup.1和R.sup.2分别为H，C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.3-C.sub.10环烷基，C.sub.4-C.sub.10 -C.sub.10环烷基烷基，C.sub.7-C.sub.14芳基烷基，2-，3-或4-吡啶基，2-噻吩基，2-呋喃基，苯基可选择性地被F，Cl，Br，OH，CN，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.8烷基，CH.sub.3S(O).sub.r，NO.sub.2，CF.sub.3NR.sup.7R.sup.8或NR.sup.7C(O)R.sup.8取代；R.sup.3为N.C.sub.1-C.sub.6烷基，烯丙基或苄基或苯基，均可选择性地被F，Cl，CH.sub.3，CH.sub.3)或CF.sub.3取代；C.sub.1-C.sub.4羧基烷基；R.sup.4为H，C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基，C.sub.1-C.sub.3全氟烷基或苄基或苯基，均可选择性地被C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，F，Br，Cl，NH.sub.2，OH，CN，CO.sub.2H，CF.sub.3，NO.sub.2，C.sub.1-C.sub.4羧基烷氧基，NR.sup.7R.sup.8或##STR2## 2-，3-或4-吡啶基，嘧啶基或联苯基取代；R.sup.5为H，C.sub.1-C.sub.6烷基或苄基；R.sub.6为H，C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，C.sub.4-C.sub.10环烷基烷基或苄基或苯基，均可选择性地被C.sub.1-.sub.4烷基或烷氧基，F，Br，Cl，NH.sub.2，OH，CN，CO.sub.2H，CF.sub.3，NO.sub.2，C.sub.1-C.sub.3羧基烷氧基，NR.sup.7R.sup.8，NR.sup.7C(O).sup.8；全氟苯基；R.sup.7和R.sup.8分别为H，C.sub.1-C.sub.4烷基，苄基或苯基；X为S(O).sub.r，O，NR.sup.5，键；Y为O，S，H.sub.2，NR.sup.7；Z为NHR.sup.4，OR.sup.4或R.sup.4；但当Y为NR.sup.7时，Z不能是OR.sup.4或R.sup.4；m，n为1-6；r为0-2；Q为单键，双键，--C(O)N(R.sup.7)；--N(R.sup.7)C(O)--，--C(O)O--，--OC(O)--；E为单键，O，NR.sup.7，S，--C(O)N(R.sup.7)--，--N(R.sup.7)C(O)--，--N(R.sup.7)C(O)N(R.sup.8)--，--N(R.sup.7)C(O)O--，--OC(O)N(R.sup.7)--，--N(R.sup.7) C(NH)N(.sup.8)，--C(O)O--，--OC(O)--；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05179117A1