(5-(3-Nitropyridin-2-yloxy)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone | 901309-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-(3-Nitropyridin-2-yloxy)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [5-(3-nitropyridin-2-yl)oxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 901309-47-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 375.384
• InChiKey: WXTJPCDYYOWTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(3-Nitropyridin-2-yloxy)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5-(3-aminopyridin-2-yloxy)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 (5-Hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5-(3-Nitropyridin-2-yloxy)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1

文献信息

• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20050267119A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的制药组合物和调节P2Y1受体活性的治疗疾病的方法。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• 2-PHENOXY-N-(1,3,4-THIADIZOL-2-YL)PYRIDIN-3-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954696B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• US7388021B2
  申请人：——

  公开号：US7388021B2

  公开（公告）日：2008-06-17