3-methoxycyclononyne | 29916-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxycyclononyne
• 英文别名: 3-Methoxycyclononin
• CAS: 29916-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: RECFTCYVALCOME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methoxy-cis-cyclononene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-methoxycyclononyne
  参考文献：
  名称：

  Reese,C.B.; Shaw,A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 890 - 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of cyclo-octyn-3-ol, cyclononyn-3-ol, and derivatives
  作者：C. B. Reese、A. Shaw

  DOI：10.1039/c29700001172

  日期：——

  Cyclo-octyne and cyclononyne derivatives have been prepared by the action of KOBut–Me2SO on the corresponding 1-bromo-trans-cyclo-octenes and -cyclononenes: the elimination reaction was very fast at 20°, and high yields of products were generally obtained.

  通过KOBu t –Me 2 SO对相应的1-溴-反式-环辛烯和-环壬烯的作用制备了环辛炔和环壬炔衍生物：在20°时消除反应非常快，并且产物收率高通常获得。
• Organosilicon-directed substitution reaction on bicyclic -dihalocyclopropanes. A facile formation of bicyclo[4.1.0]heptan-7-one dialkyl acetals
  作者：Takashi Ishihara、Tadashi Kudaka、Teiichi Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81513-6

  日期：——
• ISHIHARA, TAKASHI;KUDAKA, TADASHI;ANDO, TEIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4765-4766
  作者：ISHIHARA, TAKASHI、KUDAKA, TADASHI、ANDO, TEIICHI

  DOI：——

  日期：——