7-amino-7H-ltris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide | 1394125-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-amino-7H-ltris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide
• 英文别名: 7-amino-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3",4"-f]azepine 1-oxide；7-amino-7H-ter[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3,4'-d:3'',4''-f]azepine-1-oxide；7-amino-7H-difurazano[3,4-b:3'4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine；7-Amino-7h-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide；3-oxido-4,9,15-trioxa-5,8,10,12,14,16-hexaza-3-azoniatetracyclo[11.3.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2,5,7,10,13-hexaen-12-amine
• CAS: 1394125-28-0
• 化学式: C₆H₂N₈O₄
• 分子量: 250.133
• InChiKey: ZCIOWPIIWPTLPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-7H-ltris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  3,4-双（3-硝基呋喃山-4-基）呋喃喃与氨，伯胺和肼的异常反应

  摘要：

  3,4-双（3-硝基呋喃唑-4-基）呋喃喃中的两个硝基被氨，伯脂肪族胺和肼的亲核取代导致形成新型杂环系统7H-tris [1,2,5] oxadiazolo [3,4-b：3'，4'-d：3″，4″ -f]氮杂。当起始化合物中的硝基被RR'N-基团取代时，化合物1与仲脂肪族胺的反应以典型的方式进行硝基呋喃丹的反应。

  DOI：

  10.2478/s11532-012-0020-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(3-aminofurazan-4-yl)furoxan 在 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-amino-7H-ltris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,4-双（3-硝基呋喃山-4-基）呋喃喃与氨，伯胺和肼的异常反应

  摘要：

  3,4-双（3-硝基呋喃唑-4-基）呋喃喃中的两个硝基被氨，伯脂肪族胺和肼的亲核取代导致形成新型杂环系统7H-tris [1,2,5] oxadiazolo [3,4-b：3'，4'-d：3″，4″ -f]氮杂。当起始化合物中的硝基被RR'N-基团取代时，化合物1与仲脂肪族胺的反应以典型的方式进行硝基呋喃丹的反应。

  DOI：

  10.2478/s11532-012-0020-7

文献信息

• Reduction of 7-R derivatives of 7H-tris[1,2,5]oxa-diazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine 1-oxide with furoxan ring opening. preparation of 4-R-4H-bis-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-f]azepine-8,9-diamines
  作者：A. I. Stepanov、D. V. Dashko、A. A. Astrat’ev

  DOI：10.1007/s10593-013-1345-7

  日期：2013.10

  It was shown that the reduction of derivatives of 7-R-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine 1-oxide by hydrazine hydrate or hydrogen in the presence of palladium on carbon is accompanied by opening of the furoxan ring of the starting compound to the two amino groups and leads to the production of 4-R-4H-bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-f]azepine-8,9-diamines. Some chemical properties

  结果表明，7-R-7 H -tris [1,2,5]恶二唑[3,4- b：3'，4'- d：3″，4″ -f ] azepine 1的衍生物还原在钯/碳存在下，通过水合肼或氢产生的二氧化氮伴随着起始化合物的呋喃环对两个氨基的开环，并导致生成4-R-4 H -bis [1,2， 5]恶二唑并[3,4- b：3'，4' - f ]氮杂环庚烷-8,9-二胺。讨论了所得二氨基化合物的一些化学性质。
• Synthesis, Thermal Behaviours and Crystal Structure of 1,1'-Dioxide-7,7'-bis(terfurazan[3,4-b:3,4'-d:3'',4''-f]azepine)
  作者：Huan Huo、Jun Dong、Bo-Zhou Wang、Yan-Shui Zhou、Zhong-Xue Ge、Peng Lian

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16526

  日期：——

  1,1-Dioxide-7,7-bis(terfurazan[3,4-b:3,4-d:3,4-f]azepine) was synthesized from 3,4-bis(4-nitrofurazan-3-yl)furoxan by cyclization and nitration with a yield of 25.7 % and its structure and intermediate were characterized by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR and elementary analysis. Its single crystal was obtained and its crystal structure was studied by X-ray single-crystal diffraction analysis. The title compound (C18H12N14O10, Mr = 584.42) crystallizes in trigonal system, P3(2) space group and constituted one 1,1-dioxide-7,7-bis(terfurazan[3,4-b:3,4-d:3,4-f]azepine) and two acetone molecules, with a =15.460 (18), b = 15.460 (18), c = 9.603 (11) Å, V = 1988 (4) Å3, Z = 3, Dc = 1.465 g/cm3, l = 0.071073 Å, μ(MoKa) = 0.123 mm-1, F(000) = 894, S = 1.022, R = 0.0720 and wR = 0.1838. In DSC and TG-DTG techniques suggest that there are two main decomposition peaks at 288.7 and 338.7 °C. The results show that the title compound had favorable thermal stability.

  1,1-Dioxide-7,7-bis(terfurazan[3,4-b:3,4-d:3,4-f]azepine) 由 3,4-bis(4-nitrofurazan-3-yl)furoxan 通过环化和硝化合成，产率为 25.7%，其结构和中间体通过 1H NMR、13C NMR、FT-IR 和元素分析进行了表征。通过 X 射线单晶衍射分析对其晶体结构进行了研究。标题化合物（C18H12N14O10，Mr = 584.42）结晶为三方晶系，P3(2) 空间群，由一个 1,1-dioxide-7,7-bis(terfurazan[3,4-b:3,4-d:3,4-f]azepine) 分子和两个丙酮分子组成，a =15.460 (18)，b = 15.460 (18)，c = 9.603 (11) Å，V = 1988 (4) Å3，Z = 3，Dc = 1.465 g/cm3，l = 0.071073 Å，μ(MoKa) = 0.123 mm-1，F(000) = 894，S = 1.022，R = 0.0720 和 wR = 0.1838。DSC 和 TG-DTG 技术表明，在 288.7 和 338.7 °C 有两个主要的分解峰。结果表明，标题化合物具有良好的热稳定性。
• Kinetic Fundamental Aspects of Heat Release in Thermal Decomposition of 7-Amino-7H-difurazano[3,4-b:3′4′-f] furoxano[3″4″-d]azepine and Binary Fuel on Its Basis
  作者：A. I. Kazakov、D. B. Lempert、A. V. Nabatova、D. V. Dashko、V. V. Raznoschikov、L. S. Yanovskii、S. M. Aldoshin

  DOI：10.1134/s1070427219120101

  日期：2019.12

  in the reaction of thermal decomposition of 7-amino-7H-difurazano[3,4-b:3′4′-f] furoxano[3″,4″-d]azepine and a binary rocket propellant on its basis, suggested as a potential promising dispersing agent in the gas generator of propulsive jet engines. The fundamental kinetic aspects found in the study were used to calculate the time in which a certain degree of decomposition is reached at a prescribed

  7-氨基-7 H-二呋喃并[3,4- b：3′4′- f ]呋喃并[3″，4″ -d ] a庚因与二元火箭推进剂热分解反应中的放热动力学被认为是推进喷气发动机气体发生器中潜在的有前途的分散剂。研究中发现的基本动力学方面用于计算在规定的温度下达到一定程度的分解所需的时间，以解决所考虑的推进剂对特定物品的适用性问题。