(E)-N-benzylidene-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine-7-amine 1-oxide | 1394125-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (E)-N-benzylidene-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine-7-amine 1-oxide
• CAS: 1394125-16-6
• 化学式: C₁₃H₆N₈O₄
• 分子量: 338.242
• InChiKey: QMDYOKMMCKFRSW-MKMNVTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(3-nitrofurazan-4-yl)furoxan 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-N-benzylidene-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine-7-amine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,4-双（3-硝基呋喃山-4-基）呋喃喃与氨，伯胺和肼的异常反应

  摘要：

  3,4-双（3-硝基呋喃唑-4-基）呋喃喃中的两个硝基被氨，伯脂肪族胺和肼的亲核取代导致形成新型杂环系统7H-tris [1,2,5] oxadiazolo [3,4-b：3'，4'-d：3″，4″ -f]氮杂。当起始化合物中的硝基被RR'N-基团取代时，化合物1与仲脂肪族胺的反应以典型的方式进行硝基呋喃丹的反应。

  DOI：

  10.2478/s11532-012-0020-7

文献信息

• Unusual reaction of 3,4-bis(3-nitrofurazan-4-yl)furoxan with ammonia, primary amines and hydrazine
  作者：Alexander Astrat’ev、Dmitry Dashko、Andrei Stepanov

  DOI：10.2478/s11532-012-0020-7

  日期：2012.8.1

  The nucleophilic displacement of two nitro groups in 3,4-bis(3-nitrofurazan-4-yl)furoxan with ammonia, primary aliphatic amines and hydrazine leads to formation of a novel heterocyclic system, 7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3′,4′-d:3″,4″-f]azepine. The reaction of compound 1 with secondary aliphatic amines proceeds in a typical way for nitrofurazans when the nitro-group in the starting compound is

  3,4-双（3-硝基呋喃唑-4-基）呋喃喃中的两个硝基被氨，伯脂肪族胺和肼的亲核取代导致形成新型杂环系统7H-tris [1,2,5] oxadiazolo [3,4-b：3'，4'-d：3″，4″ -f]氮杂。当起始化合物中的硝基被RR'N-基团取代时，化合物1与仲脂肪族胺的反应以典型的方式进行硝基呋喃丹的反应。