3-hydroxymethyl-2-(3-formyl)phenylquinoline | 111043-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-2-(3-formyl)phenylquinoline
• 英文别名: 3-(3-Methylol-2-quinolyl)benzaldehyde；3-[3-(hydroxymethyl)quinolin-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 111043-20-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: XMAOWAVGRNWQLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  508.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-2-(3-formyl)phenylquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以50%的产率得到3-hydroxymethyl-2-(3-hydroxymethyl)phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-氯-3-甲酰基喹啉的合成应用†

  摘要：

  从3-氨基异恶唑并[5,4- b ]喹啉（4），3-羟基呋喃[ 2,3- d ] theino [[ 3 ]已经提供了2，3 - b ]喹啉-2-羧酰胺（7）和3-羟甲基-2-（3-甲酰基）苯基喹啉（13）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240140
• 作为产物：
  描述：

  6H-Chromeno[4,3-b]quinoline-4-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.92h， 以40%的产率得到3-hydroxymethyl-2-(3-formyl)phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-氯-3-甲酰基喹啉的合成应用†

  摘要：

  从3-氨基异恶唑并[5,4- b ]喹啉（4），3-羟基呋喃[ 2,3- d ] theino [[ 3 ]已经提供了2，3 - b ]喹啉-2-羧酰胺（7）和3-羟甲基-2-（3-甲酰基）苯基喹啉（13）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240140

文献信息

• SRIVASTAVA RANJAN PRASAD; BHADURI NEELIMA; BHADURI AMIYA PRASAD, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 219-222
  作者：SRIVASTAVA RANJAN PRASAD、 BHADURI NEELIMA、 BHADURI AMIYA PRASAD

  DOI：——

  日期：——