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4-cyclopropyl-4-hydroxycyclohexanone | 1006685-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclopropyl-4-hydroxycyclohexanone
英文别名
4-cyclopropyl-4-hydroxycyclohexan-1-one
4-cyclopropyl-4-hydroxycyclohexanone化学式
CAS
1006685-70-6
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
XFOYBCNTWPOAFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyclopropyl-4-hydroxycyclohexanone环丙胺三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 1,1-二氯乙烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 1-Cyclopropyl-4-(cyclopropylamino)cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Benzamide derivatives and uses related thereto
    摘要:
    公式I的苯甲酰胺衍生物已被描述,并具有治疗效用,特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义。
    公开号:
    US20070299080A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-Cyclopropyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以27%的产率得到4-cyclopropyl-4-hydroxycyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Carboxamide Compounds and Their Use
    摘要:
    化学因子受体拮抗剂,特别是化合物式(I-A)的拮抗剂,作为化学因子CCR2受体的拮抗剂,包括其药物组合物和用途,用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
    公开号:
    US20100324035A1
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文献信息

  • Benzamide derivatives and uses related thereto
    申请人:Powers P. Jay
    公开号:US20070299080A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and n are as defined herein.
    公式I的苯甲酰胺衍生物已被描述,并具有治疗效用,特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义。
  • Carboxamide Compounds and Their Use
    申请人:Ben-Zeev Efrat
    公开号:US20100324035A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.
    化学因子受体拮抗剂,特别是化合物式(I-A)的拮抗剂,作为化学因子CCR2受体的拮抗剂,包括其药物组合物和用途,用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
  • [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINYL AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OPHTHALMOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DIHYDRONAPHTYRIDINYLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE TROUBLES OPHTALMOLOGIQUES
    申请人:CYTOPATHFINDER INC
    公开号:WO2010129843A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention provides methods of using dihydronaphthyridinyl and related compounds to treat ophthalmological disorders, such as, wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and high myopia. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the dihydronaphthyridinyl and related compounds are provided.
    这项发明提供了使用二氢萘啉基和相关化合物治疗眼科疾病的方法,如湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变和高度近视。还提供了制备二氢萘啉基和相关化合物的药物组合物和合成方法。
  • Carboxamide compounds and their use
    申请人:Ben-Zeev Efrat
    公开号:US08569282B2
    公开(公告)日:2013-10-29
    Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.
    本文描述了化学因子受体拮抗剂,特别是公式(I-A)化合物,其作为化学因子CCR2受体的拮抗剂,包括制药组合物和用途,以治疗或预防与单核细胞积累、淋巴细胞积累或白细胞积累相关的疾病。
  • DIHYDRONAPHTHYRIDINYL AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OPHTHALMOLOGICAL DISORDERS
    申请人:Jones Simon
    公开号:US20100286136A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention provides methods of using dihydronaphthyridinyl and related compounds to treat opthalmological disorders, such as, wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and high myopia. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the dihydronaphthyridinyl and related compounds are provided.
    本发明提供了使用二氢萘啶和相关化合物治疗眼科疾病的方法,例如湿性年龄相关性黄斑变性,糖尿病视网膜病变和高度近视。还提供了制备二氢萘啶和相关化合物的药物组合物和合成方法。
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