| 185674-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• CAS: 185674-61-7
• 化学式: C₁₄H₂₉Al
• 分子量: 224.366
• InChiKey: XHAAWLKCEYQJHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硫代磺酸甲酯 、 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以298 mg的产率得到(E)-dec-5-en-5-yl(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  锆茂催化在有机铝合成1-烯基砜和硫化物中的催化作用

  摘要：

  摘要 用Me 3 Al进行Cp 2 ZrCl 2催化的1-炔基砜和1-炔基硫化物的甲基烷基化，然后进行氘解或水解，以高收率提供相应的β，β-二取代的1-烯基砜和1-烯基硫化物。甲硫代磺酸S-甲酯显示出是用于1-链烯基铝衍生物的方便和有效的磺酰化剂。 用Me 3 Al进行Cp 2 ZrCl 2催化的1-炔基砜和1-炔基硫化物的甲基烷基化，然后进行氘解或水解，以高收率提供相应的β，β-二取代的1-烯基砜和1-烯基硫化物。甲硫代磺酸S-甲酯显示出是用于1-链烯基铝衍生物的方便和有效的磺酰化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588387
• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 三乙基铝 在 二氯二茂钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用有机铝一锅法从炔烃和有机二硫化物一锅法合成1-烯基硫化物

  摘要：

  摘要 有机二硫化物（二丙基，二己基或二苯基二硫化物）是用于1-烯基铝衍生物进行磺酰化的便捷有效试剂。 有机二硫化物（二丙基，二己基或二苯基二硫化物）是用于1-烯基铝衍生物进行磺酰化的便捷有效试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380755

文献信息

• The efficient method for the preparation of alkenylsilanes from organoaluminums
  作者：Rita N. Kadikova、Tat'yana P. Zosim、Usein M. Dzhemilev、Ilfir R. Ramazanov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.04.004

  日期：2014.8

  aluminacyclopentanes takes place on the less sterically hindered reaction center. Using electron-donating solvents (diethyl ether, THF) inhibits the reaction. A new convenient procedure of silylation was developed, which consists in obtaining the silyl tosylate by the reaction of chlorosilanes with anhydrous sodium tosylate in toluene solution. The resulting reaction mixture was reacted with organoaluminum compounds

  磺酸的甲硅烷基酯是用于β，β-和β-取代的1-烯基铝的便捷有效的甲硅烷基化剂。反应在室温下在CH 2 Cl 2中进行用己烷或己烷洗涤18小时，以高收率得到相应的烯基硅烷。同时，在所研究的反应中，α，β-二取代和α，β，β-三取代的1-烯基铝是惰性的。与氧化铝环戊-2-烯和氧化铝环戊烷的反应发生在空间位阻较小的反应中心上。使用供电子溶剂（乙醚，THF）会抑制反应。开发了一种新的便捷的甲硅烷基化方法，该方法包括通过氯硅烷与无水甲苯磺酸钠在甲苯溶液中的反应获得甲苯磺酸甲硅烷基酯。使所得反应混合物与有机铝化合物反应，而无需分离甲苯磺酸甲硅烷基酯。
• Efficient halogenation of unsaturated organoaluminum compounds with sulfonyl halides
  作者：I. R. Ramazanov、R. N. Kadikova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428013030020

  日期：2013.3

  Alkenylalumanes prepared by carbo-or cycloalumination of substituted acetylenes reacted with an equivalent amount of sulfonyl halide (MsCl, TsCl, PhSO2Cl, MsBr) in methylene chloride or hexane at room temperature to produce alkenyl halides in high yields. Electron-donor solvents such as diethyl ether or tetrahydrofuran inhibited the halogenation process. beta-Substituted vinylalumanes generated by hydroalumination of substituted acetylenes failed to react with sulfonyl halides.