tetramycin B | 82517-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetramycin B
• 英文别名: (1R,3S,5R,6R,7E,11R,12S,13E,15E,17E,19E,21R,23S,24R,25S)-21-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-ethyl-1,3,5,6,25-pentahydroxy-11-methyl-9-oxo-10,27-dioxabicyclo[21.3.1]heptacosa-7,13,15,17,19-pentaene-24-carboxylic acid
• CAS: 82517-08-6
• 化学式: C₃₅H₅₃NO₁₄
• 分子量: 711.804
• InChiKey: ZWRUZDWTNUEYFO-ITKBNLRKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramycin B 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrophosphoryl derivatives of tetramycin B: Design, synthesis, biological activity and development of intellectual computer system

  摘要：

  The reactions of tetraene macrolide antibiotic, tetramycin B, with aromatic aldehydes and hypophosphorous acid under conditions of Kabachnik-Fields method result in formation of its hydrophosphoryl derivatives. The physicochemical, medical, and biological properties of the obtained tetramycin B derivatives were studied. Pharmacological tests showed that the acute toxicity (LD50) of the synthesized hydrophosphoryl derivatives was 6-7 times less than that of the starting antibiotic. Biological tests showed that the hydrophosphoryl derivatives of tetramycin B possessed high antifungal and antiviral activity.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1539844
• 作为产物：
  描述：

  梧宁霉素A 在 His₆-TetrK 、 spinach ferredoxin 、 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 NADPH 、 glucose-6-phosphate 、 spinach ferredoxin-NADP⁺ reductase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tetramycin B
  参考文献：
  名称：

  多烯大环内酯类抗生素四霉素生物合成基因簇的基因组挖掘和参与四霉素B多元醇片段羟化反应的P450单加氧酶的表征

  摘要：

  基因组采矿已确定了多烯大环内酯类抗生素四霉素生物合成基因簇。提出了一种生物合成途径，并通过遗传和计算机分析进行了确认。细胞色素P450单加氧酶TetrK的体外研究和同源性建模揭示了其动力学性质和催化机理。这些发现可能有助于生产改进的抗真菌多烯类似物。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200402