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2-[2-[2-[2-[4-(Aminomethyl)triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol | 1283728-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-[2-[2-[4-(Aminomethyl)triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
英文别名
——
2-[2-[2-[2-[4-(Aminomethyl)triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol化学式
CAS
1283728-15-3
化学式
C11H22N4O4
mdl
——
分子量
274.32
InChiKey
DQIDOQHIFKCOHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    14-叠氮-3,6,9,12-四氧十四烷醇炔丙胺2,6-二甲基吡啶 、 [Cu(MeCN)4PF6] 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到2-[2-[2-[2-[4-(Aminomethyl)triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Anaerobic conditions to reduce oxidation of proteins and to accelerate the copper-catalyzed “Click” reaction with a water-soluble bis(triazole) ligand
    摘要:
    在铜催化的叠氮-炔烃环加成(CuAAC)反应条件下,即使存在Cu(I)稳定的三(triazole)配体,蛋白质(牛血清白蛋白)的氧化仍然发生。厌氧条件不仅避免了蛋白质的氧化,同时也大大加速了使用水溶性的双(triazole) Cu(I)配体的CuAAC反应。
    DOI:
    10.1039/c0cc05376g
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