6-deoxy-6-[4-(hept-6-ynyl)-1H-1,2,3-triazolyl]-β-CD | 1472635-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-deoxy-6-[4-(hept-6-ynyl)-1H-1,2,3-triazolyl]-β-CD
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5-[(4-hept-6-ynyltriazol-1-yl)methyl]-10,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 1472635-62-3
• 化学式: C₅₁H₈₁N₃O₃₄
• 分子量: 1280.2
• InChiKey: ANJZSPIUSCYQAE-ZJSGGANXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.6
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  565
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-壬二炔 、 6A-叠氮基-6A-脱氧-β-环糊精 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到6-deoxy-6-[4-(hept-6-ynyl)-1H-1,2,3-triazolyl]-β-CD
  参考文献：
  名称：

  γ1β8-环糊精低聚物的设计与合成：可能作为树枝状多载体应用的新平台

  摘要：

  我们报道了由八个β-环糊精（β-CD）单元组成的水溶性星状大分子平台的合成和表征，该平台通过双（三唑基）烷基间隔基锚定在γ-CD核的较窄边缘上。高效的合成规程基于微波（MW）促进的CD单叠氮化物与CD单乙炔的Cu催化的1,3-偶极环加成反应。通过弛豫滴定和核磁弛豫分散（NMRD）谱图评估了该构建体的配体承载能力，这表明它是良好的，这得到了分子动力学模拟的支持。为了证明获得具有高宿主能力的超分子结构的可行性，我们设计了一个二聚体平台，该平台是通过γ-CD核芯通过双（硫代胆酸）接头将两个九聚体连接在一起而形成的。考虑到潜在的生物学应用，评估了细胞毒性和与人血清白蛋白结合的程度。该树枝状多载体的性质使其适用于药物和诊断目的，范围从靶向药物递送到分子成像。

  DOI：

  10.1002/chem.201301215