2-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethan-1-ol | 2091785-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-{Bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}ethan-1-ol；2-(1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)ethanol
• CAS: 2091785-54-3
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: ZNLOGNYOSMKLMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 、 2-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethyl 2-amino-2-methylpropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF PHOSPHONAMIDE NUCLEOTIDE ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES DE PHOSPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  揭示了用于治疗病毒感染的化合物、组合物和方法，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）和/或乙型肝炎病毒（HBV）感染。具体来说，揭示了磷酰胺核苷类似物的前药和其制备和用作治疗或预防剂的方法。

  公开号：

  WO2022031894A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-iodobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethan-1-ol 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2021127499A1

文献信息

• Catalytic undirected borylation of tertiary C–H bonds in bicyclo[1.1.1]pentanes and bicyclo[2.1.1]hexanes
  作者：Isaac F. Yu、Jenna L. Manske、Alejandro Diéguez-Vázquez、Antonio Misale、Alexander E. Pashenko、Pavel K. Mykhailiuk、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk、John F. Hartwig

  DOI：10.1038/s41557-023-01159-4

  日期：——

  an iridium-catalysed borylation of the bridgehead tertiary C–H bond. This reaction is highly selective for the formation of bridgehead boronic esters and is compatible with a broad range of functional groups (>35 examples). The method is applicable to the late-stage modification of pharmaceuticals containing this substructure and the synthesis of novel bicyclic building blocks. Kinetic and computational

  sp 3 C-H 键的催化硼化反应对被附近吸电子取代基激活的伯 C-H 键或仲 C-H 键具有高选择性。尚未观察到叔 C-H 键的催化硼化作用。在这里，我们描述了一种广泛适用的方法，通过桥头叔 C-H 键的铱催化硼基化来合成硼取代的双环[1.1.1]戊烷和（杂）双环[2.1.1]己烷。该反应对于桥头硼酸酯的形成具有高度选择性，并且与多种官能团兼容（> 35 个实例）。该方法适用于含有该子结构的药物的后期修饰以及新型双环结构单元的合成。动力学和计算研究表明，C-H 键断裂发生在适度的势垒下，并且该反应的周转限制步骤是在形成 C-B 键的还原消除之前发生的异构化。
• PRODRUGS OF PHOSPHONAMIDE NUCLEOTIDE ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220119426A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Compounds, compositions, and method useful for treating a viral infection, such as human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis B virus (HBV) infection, are disclosed. In particular, prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents are disclosed.