3-[[4-amino-3-[1-(benzenesulfonyl)indol-7-yl]oxy-2-fluorophenyl]methyl]-5-methyl-1H-pyridazin-6-one | 770718-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[[4-amino-3-[1-(benzenesulfonyl)indol-7-yl]oxy-2-fluorophenyl]methyl]-5-methyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 770718-83-7
• 化学式: C₂₆H₂₁FN₄O₄S
• 分子量: 504.542
• InChiKey: LNFQQEDEJZAFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[4-amino-3-[1-(benzenesulfonyl)indol-7-yl]oxy-2-fluorophenyl]methyl]-5-methyl-1H-pyridazin-6-one 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-[3-(杂)芳氧基-2-氟苯甲基]-2H-吡啶嗪-3-酮化合物1的方法，其中R2为可任选取代的芳基或可任选取代的杂芳基，R6为NO2、NH2、烷基、卤素或易于由此衍生的功能团，R4c为氢或烷基。本发明还提供了一种制备苯乙酸化合物2的方法，其中R2和R6如前所述定义，R5a为氢或烷基，这些化合物对于制备吡啶嗪酮化合物是有用的。

  公开号：

  US20050234236A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[[3-[1-(benzenesulfonyl)indol-7-yl]oxy-2-fluoro-4-nitrophenyl]methyl]-5-methyl-1H-pyridazin-6-one 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到3-[[4-amino-3-[1-(benzenesulfonyl)indol-7-yl]oxy-2-fluorophenyl]methyl]-5-methyl-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。

  公开号：

  US20040198736A1

文献信息

• Phenylacetic acid compounds
  申请人：Kertesz John Denis

  公开号：US20080108810A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides a process for the preparation 6-[3-(hetero)aryloxy-2-fluoro-benzyl]-2H-pyridazin-3-one compounds 1 where R2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R 6 is NO 2 , NH 2 , alkyl, halogen, or a function group readily derived therefrom and R 4c is hydrogen or alkyl. There also is provided a process for the preparation of phenylacetic acid compounds 2, wherein R 2 and R 6 are as defined previously and R 5a is hydrogen or alkyl, which are useful for the preparation of pyridazinone compounds.

  本发明提供了一种制备6-[3-(杂)芳氧基-2-氟苯基]-2H-吡啶并[3,2-c][1,2,4]三唑-3-酮化合物1的方法，其中R2是可选取代的芳基或可选取代的杂环基，R6是NO2、NH2、烷基、卤素或可由其轻松衍生的官能团，R4是氢或烷基。本发明还提供了一种制备苯乙酸化合物2的方法，其中R2和R6如前所定义，R5是氢或烷基，这些化合物对于制备吡啶并酮化合物是有用的。
• US7291729B2
  申请人：——

  公开号：US7291729B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7608731B2
  申请人：——

  公开号：US7608731B2

  公开（公告）日：2009-10-27