1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-1H-indazole | 1369490-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(4-bromophenyl)indazole
• CAS: 1369490-59-4
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₂
• 分子量: 363.256
• InChiKey: OANMMNMFZXSUHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 一氧化碳 、 1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-1H-indazole 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-(4'-ethoxycarbonylphenyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  一种吲唑分子砌块的制备方法及其在药物合成中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种吲唑分子砌块的制备方法及其在药物合成中的应用，涉及药物中间体合成技术领域，以邻羰基苯胺为原料，与Boc保护的羟胺衍生物LgONHBoc或者羟胺衍生物LgONH2反应，得到吲唑分子砌块；本发明所用原料均为工业原料，易得；无金属催化反应，安全可靠；副产物通过简单碱洗即可除去，产物易于纯化，收率稳定。

  公开号：

  CN115947690A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4'-溴二苯甲酮 在 potassium carbonate 、 N-Boc-2,4,6-trimethylbenzenesulfonylhydroxylamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-benzyl-3-(4-bromophenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一种吲唑分子砌块的制备方法及其在药物合成中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种吲唑分子砌块的制备方法及其在药物合成中的应用，涉及药物中间体合成技术领域，以邻羰基苯胺为原料，与Boc保护的羟胺衍生物LgONHBoc或者羟胺衍生物LgONH2反应，得到吲唑分子砌块；本发明所用原料均为工业原料，易得；无金属催化反应，安全可靠；副产物通过简单碱洗即可除去，产物易于纯化，收率稳定。

  公开号：

  CN115947690A