benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-<(1-2)-O-3,4,6-tri-O-banzyl-α-D-mannopyranosyl>₃-(1-2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 82703-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-<(1-2)-O-3,4,6-tri-O-banzyl-α-D-mannopyranosyl>₃-(1-2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-((1-2)-O-3,4,6-tri-O-banzyl-α-D-mannopyranosyl)₃-(1-2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 82703-61-5
• 化学式: C₁₄₁H₁₅₄O₃₈
• 分子量: 2456.75
• InChiKey: MCPFROOXRKZJSF-LQQMWYDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.81
• 重原子数：
  179.0
• 可旋转键数：
  62.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  405.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-<(1-2)-O-3,4,6-tri-O-banzyl-α-D-mannopyranosyl>₃-(1-2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of linear d-mannotetraose and d-mannohexaose, partial structures of the cell-surface d-mannan of Candida albicans and Candida utilis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82588-4
• 作为产物：
  描述：

  、 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranose 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以73%的产率得到benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-<(1-2)-O-3,4,6-tri-O-banzyl-α-D-mannopyranosyl>₃-(1-2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of linear d-mannotetraose and d-mannohexaose, partial structures of the cell-surface d-mannan of Candida albicans and Candida utilis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82588-4