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9-(4-Methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylamino)-5-methoxy-acridine-4-carboxylic acid methylamide; hydrochloride | 88377-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-Methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylamino)-5-methoxy-acridine-4-carboxylic acid methylamide; hydrochloride
英文别名
——
9-(4-Methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylamino)-5-methoxy-acridine-4-carboxylic acid methylamide; hydrochloride化学式
CAS
88377-22-4
化学式
C24H24N4O5S*ClH
mdl
——
分子量
517.005
InChiKey
LLLRWRPZUANOQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    118.65
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗肿瘤药。40.氨苄青霉素的口服活性4,5-二取代衍生物。
    摘要:
    DNA嵌入剂amsacrine是治疗人类白血病和淋巴瘤的有效药物,但实体瘤活性极低。作为鉴定具有更广谱活性的类似物的第一步,对通过口服(po)和腹膜内(ip)途径给予的Amsacrine类似物的体内抗白血病(P-388)活性进行了比较。一系列的4-取代和4,5-二取代的衍生物在ip注射时对ip植入的P-388均显示出高活性,但是当口服给予化合物时,活性变化很大。事实证明4-甲氧基和4-氨基甲酰基衍生物基本上没有活性,而4-甲基和4-甲基氨基甲酰基衍生物保持活性。4-甲基-5-甲基氨基甲酰基衍生物显示出非凡的口服活性,使该氨溴萘衍生物值得进一步测试。
    DOI:
    10.1021/jm00369a021
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