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Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylate | 917388-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
917388-61-5
化学式
C14H15NO3S
mdl
——
分子量
277.344
InChiKey
VFGGMDIYAKESOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylatesodium hydroxide柠檬酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5-methylisothiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
    摘要:
    提供了一系列的取代酰基胍类化合物,符合以下化学式(Ik)或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物,如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
    公开号:
    US20060287287A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethyl 2-[amino(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-oxobutanoate 在 phosphorous (V) sulfide 、 四氯苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.75h, 以15%的产率得到Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
    摘要:
    提供了一系列的取代酰基胍类化合物,符合以下化学式(Ik)或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物,如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
    公开号:
    US20060287287A1
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文献信息

  • Acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
    申请人:Gerritz Samuel
    公开号:US20070015754A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供了一系列的取代酰基鸟氨酸化合物(I)或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,以及它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病,例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病的化合物。
  • US7273882B2
    申请人:——
    公开号:US7273882B2
    公开(公告)日:2007-09-25
  • US7612069B2
    申请人:——
    公开号:US7612069B2
    公开(公告)日:2009-11-03
  • Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
    申请人:Gerritz Samuel
    公开号:US20060287287A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供了一系列的取代酰基胍类化合物,符合以下化学式(Ik)或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物,如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
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