(S)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methoxy-4,5-dihydro-isoxazole | 110165-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methoxy-4,5-dihydro-isoxazole
• CAS: 110165-09-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: OOEAJOHVUBKHTQ-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methoxy-4,5-dihydro-isoxazole 在 镍 氢气 作用下， 以79%的产率得到(-)-(S)-3-((R)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxypropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉向β-羟基酯的转化。2-脱氧-D-核糖的合成

  摘要：

  使用3-溴异恶唑啉作为关键中间体，开发了一种简单有效的具有明确立体化学的β-羟基酯的制备方法。还报道了2-癸基-D-核糖的合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85028-5
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (5S)-3-bromo-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole 在 lithium methanolate 作用下， 以87%的产率得到(S)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methoxy-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉向β-羟基酯的转化。2-脱氧-D-核糖的合成

  摘要：

  使用3-溴异恶唑啉作为关键中间体，开发了一种简单有效的具有明确立体化学的β-羟基酯的制备方法。还报道了2-癸基-D-核糖的合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85028-5