4-(2-aminoacetamido)-4-(3-oxo-3-((2-(((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)amino)propyl)-N1,N7-bis(2-(((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)heptanediamide | 1375796-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2-aminoacetamido)-4-(3-oxo-3-((2-(((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)amino)propyl)-N1,N7-bis(2-(((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)heptanediamide
• CAS: 1375796-90-9
• 化学式: C₃₆H₆₅N₅O₂₂
• 分子量: 919.932
• InChiKey: BZWKOYWXAKXLHP-YURISPEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.06
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  440.56
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 4-(2-aminoacetamido)-4-(3-oxo-3-((2-(((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)amino)propyl)-N1,N7-bis(2-(((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)heptanediamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxo-ester mediated native chemical ligation on microarrays: an efficient and chemoselective coupling methodology

  摘要：

  我们报告了一种将带有 N 端半胱氨酸的肽和糖结合体偶联到活化表面的高效、选择性方法。这种化学选择性方法无需使用任何硫醇添加剂即可生成稳定的酰胺连接。

  DOI：

  10.1039/c2cc30844d
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到4-(2-aminoacetamido)-4-(3-oxo-3-((2-(((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)amino)propyl)-N1,N7-bis(2-(((2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)heptanediamide
  参考文献：
  名称：

  Oxo-ester mediated native chemical ligation on microarrays: an efficient and chemoselective coupling methodology

  摘要：

  我们报告了一种将带有 N 端半胱氨酸的肽和糖结合体偶联到活化表面的高效、选择性方法。这种化学选择性方法无需使用任何硫醇添加剂即可生成稳定的酰胺连接。

  DOI：

  10.1039/c2cc30844d