7-(3-Bromopropoxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline | 574745-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(3-Bromopropoxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline
• 英文别名: 7-(3-bromopropoxy)-4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxyquinazoline
• CAS: 574745-77-0
• 化学式: C₂₁H₁₉BrFN₃O₃
• 分子量: 460.3
• InChiKey: GXXMKCDDIVOMJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-Bromopropoxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline 、 1-乙酰哌嗪 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 expected product 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 7-(3-(4-acetylpiperazin-1-yl)propoxy)-4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxyquinazoline (0.25 g, 0.543 mmol)的产率得到7-[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)propoxy]-4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline compounds

  摘要：

  该发明涉及式(I)化合物及其盐，其中环C、Z、m、n、R1和R2在此处定义；它们在制造用于在恒温动物中产生抗血管生成和/或血管渗透性降低效应的药物中的使用；制备此类化合物的过程；用于此类过程的中间体；制备此类中间体的过程；含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及通过给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。

  公开号：

  US08293902B2
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基氧基)-6-甲氧基喹唑啉-7-醇 、 三苯基膦 、 3-溴-1-丙醇 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 expected product 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 7-(3-bromopropoxy)-4-(4-fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxyquinazoline (1.35 g, 100%)的产率得到7-(3-Bromopropoxy)-4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline compounds

  摘要：

  该发明涉及式(I)化合物及其盐，其中环C、Z、m、n、R1和R2在此处定义；它们在制造用于在恒温动物中产生抗血管生成和/或血管渗透性降低效应的药物中的使用；制备此类化合物的过程；用于此类过程的中间体；制备此类中间体的过程；含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及通过给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。

  公开号：

  US08293902B2

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA R & D SODERTALJE

  公开号：WO2003064413A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention relates to compounds of the formula (I): wherein ring C is as defined herein, for example indolyl, indazolyl or azaindolyl; Z is -O-, -NH- or -S-; n is 0-5; m is 0-3; R1 and R2 are defined herein including groups: (i) Q1X1 wherein Q1 and X1 are as defined herein; (ii) Q15W3 wherein Q15 and W3 are as defined herein, (iii) Q21W4C1-5alkylX1- wherein Q21, W4 and X1 are as defined herein, (iv) Q28C1-5alkylX1-, Q28C2-5alkenylX1- or Q28C2-5alkynylX1- wherein Q28 and X1 are as defined herein and (v) Q29C1-5alkylX1-, Q29C2-5alkenylX1- or Q29C2-5alkynylX1- wherein Q29 and X1 are as defined herein; R2 can also be 6,7-methylenedioxy or 6,7-ethylenedioxy;and salts thereof; their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm?blooded animals; processes for the preparation of such compounds; intermediates used in such processes; processes for making such intermediates; pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods of treating disease states involving angiogenesis by administering a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中环C如本文所定义，例如吲哚基，吲唑基或氮杂吲哚基；Z为-O-，-NH-或-S-；n为0-5；m为0-3；R1和R2如本文所定义，包括以下基团：（i）Q1X1，其中Q1和X1如本文所定义；（ii）Q15W3，其中Q15和W3如本文所定义；（iii）Q21W4C1-5烷基X1-，其中Q21，W4和X1如本文所定义，（iv）Q28C1-5烷基X1-，Q28C2-5烯基X1-或Q28C2-5炔基X1-，其中Q28和X1如本文所定义，（v）Q29C1-5烷基X1-，Q29C2-5烯基X1-或Q29C2-5炔基X1-，其中Q29和X1如本文所定义；R2也可以是6,7-亚甲氧基或6,7-乙氧基；以及它们的盐；它们在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的药物时的使用；制备此类化合物的过程；在此类过程中使用的中间体；制造此类中间体的过程；含有公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物；以及通过给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。公式I的化合物抑制VEGF的作用，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1474420B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• US7268230B2
  申请人：——

  公开号：US7268230B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• US8293902B2
  申请人：——

  公开号：US8293902B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• Quinazoline compounds
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050085465A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention relates to compounds of the formula (I): wherein ring C is as defined herein, for example indolyl, indazolyl or azaindolyl; Z is —O—, —NH— or —S—; n is 0-5; m is 0-3; R 1 and R 2 are defined herein including groups: (i) Q 1 X 1 wherein Q 1 and X 1 are as defined herein; (ii) Q 15 W 3 wherein Q 15 and W 3 are as defined herein, (iii) Q 21 W 4 C 1-5 alkylX 1 - wherein Q 21 , W 4 and X 1 are as defined herein, (iv) Q 28 C 1-5 alkylX 1 -, Q 28 C 2-5 alkenylX 1 - or Q 28 C 2-5 alkynylX 1 - wherein Q 29 and X 1 are as defined herein and (v) Q 29 C 1-5 alkylX 1 -, Q 29 C 2-5 alkenylX 1 - or Q 29 C 2-5 alkynylX 1 - wherein Q 29 and X 1 are as defined herein; R 2 can also be 6,7-methylenedioxy or 6,7-ethylenedioxy; and salts thereof; their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm?blooded animals; processes for the preparation of such compounds; intermediates used in such processes; processes for making such intermediates; pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods of treating disease states involving angiogenesis by administering a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中环C如下定义，例如indolyl、indazolyl或azaindolyl；Z为—O—、—NH—或—S—；n为0-5；m为0-3；R1和R2如下定义，包括以下基团：(i) Q1X1，其中Q1和X1如下定义；(ii) Q15W3，其中Q15和W3如下定义；(iii) Q21W4C1-5烷基X1-，其中Q21、W4和X1如下定义；(iv) Q28C1-5烷基X1-、Q28C2-5烯基X1-或Q28C2-5炔基X1-，其中Q29和X1如下定义；以及(v) Q29C1-5烷基X1-、Q29C2-5烯基X1-或Q29C2-5炔基X1-，其中Q29和X1如下定义；R2还可以是6,7-亚甲二氧基或6,7-乙二氧基；以及其盐；它们用于制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低效应的药物；制备这种化合物的过程；在这种过程中使用的中间体；制备这种中间体的过程；含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物以及通过给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。式(I)化合物抑制VEGF的作用，这是在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。