5-(2-chloroquinolin-3-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazoline | 1316303-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloroquinolin-3-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazoline
• CAS: 1316303-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₃N₂O
• 分子量: 377.657
• InChiKey: AUHGFYYVCWPRTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到5-(2-chloroquinolin-3-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Benign methodology and improved synthesis of 5-(2-chloroquinolin-3-yl)-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazoline using acetic acid aqueous solution under ultrasound irradiation

  摘要：

  In the present paper, we have executed the synthesis of substituted 5-(2-chloroquinolin-3-yl)-3-pheny-14,5-dihydroisoxazolines via the reactions of substituted 3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-ones with hydroxylamine hydrochloride and sodium acetate in aqueous acetic acid solution in 72-90% yields at room temperature under ultrasound irradiation. This method provides several advantages such as operational simplicity, higher yield, safety and environment friendly protocol. The resulting substituted isoxazolines were characterized on the basis of H-1 NMR, C-13 NMR, IR, elemental analysis, and mass spectral data. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2010.12.003