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4,5-mono-O-isopropylidene-D-mannitol | 38145-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-mono-O-isopropylidene-D-mannitol
英文别名
2,3-O-isopropylidene-D-mannitol;(1R,2R)-1-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,2,3-triol
4,5-mono-O-isopropylidene-D-mannitol化学式
CAS
38145-92-5
化学式
C9H18O6
mdl
——
分子量
222.238
InChiKey
JQSBAMYDNMVHIB-WCTZXXKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    甘露糖苷酶抑制剂swainsonine和1,4-dideoxy-1,4-imino-D-甘露醇的合成以及环收缩的swainsonines(1S,2R,7R,7aR)-1,2,7-三羟基吡咯烷并(1S, 2R,7S,7aR)-1,2,7-三羟基吡咯烷
    摘要:
    4,5-脱水-1-叠氮基-1-脱氧-2,3-O-异亚丙基-D-塔罗糖醇是一种高效有效合成1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-的异体中间体甘露醇,swainsonine和环收缩的swainsonines中的(1S,2R,7R,7aR)-1,2,7-三羟基吡咯烷并(1S,2R,7S,7aR)-1,2,7-三羟基吡咯烷并。据报道,收缩的swainsonines对糖苷酶的作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93953-x
  • 作为产物:
    描述:
    1,2:3,6:4,5-tri-O-isopropylidene-D-mannitol盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以6%的产率得到双丙酮-D-甘露糖醇
    参考文献:
    名称:
    1,2:5,6-二-O-异亚丙基-d-甘露醇的合成:比较研究
    摘要:
    摘要使用(a)丙酮和氯化锌,(b),2,2-二甲氧基丙烷,1,2-二甲氧基乙烷和氯化锡(II)和(c)2-甲氧基丙烯对d-甘露醇进行丙酮化的三种不同方法,使用气液色谱技术对N,N-二甲基甲酰胺和对甲苯磺酸进行了详细研究和比较。在每个反应中,均会形成异构体二缩醛,但方法a可以以最高收率(63%)生成1,2:5,6-二缩醛。方法b和c提供的缩醛混合物比文献中提出的更为复杂,并且两种方法都比a便宜。可以分离出新的1,2:3,6:4,5-三-O-异亚丙基-d-甘露醇,并将其分级水解与1,2:3,4:5,6-三缩醛的水解进行比较。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85087-9
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文献信息

  • Anti-Viral Compounds
    申请人:DeGoey David A.
    公开号:US20100317568A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • 1,4-diamino-2,3-dihydroxybutanes
    申请人:The DuPont Merck Pharmaceutical Co.
    公开号:US05294720A1
    公开(公告)日:1994-03-15
    There are provided novel 1,4 Diamine 2,3 Dihydroxybutanes useful as antiviral agents, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing such compounds.
    提供了新颖的1,4二胺2,3二羟基丁烷,可用作抗病毒剂,包含它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
  • [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2010144646A2
    公开(公告)日:2010-12-16
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的过程,包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    申请人:AbbVie, Inc.
    公开号:US20140315792A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • 1,4-Diamino-2,3-dihydroxybutanes
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0665215A1
    公开(公告)日:1995-08-02
    There are provided novel 1,4-diamine-2,3-dihydroxybutanes useful as antiviral agents, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing such compounds.
    本文提供了可用作抗病毒剂的新型 1,4-二胺-2,3-二羟基丁烷、含有它们的药物组合物以及制备此类化合物的工艺。
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