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3-Aza-2,6-dioxa-4-ethoxycarbonyl-1-phenyl-bicyclo<3,3,0>oct-3-en-7-on | 77976-16-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-Aza-2,6-dioxa-4-ethoxycarbonyl-1-phenyl-bicyclo<3,3,0>oct-3-en-7-on
英文别名
5-oxo-6a-phenyl-(3ar,6ac)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
3-Aza-2,6-dioxa-4-ethoxycarbonyl-1-phenyl-bicyclo<3,3,0>oct-3-en-7-on化学式
CAS
77976-16-0
化学式
C14H13NO5
mdl
——
分子量
275.261
InChiKey
VBJHFTIPBFBJDC-OCCSQVGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    74.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethoxosulfonium-3-ethoxycarbonyl-2-phenylallylide 在 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-Aza-2,6-dioxa-4-ethoxycarbonyl-1-phenyl-bicyclo<3,3,0>oct-3-en-7-on
    参考文献:
    名称:
    氧化亚砜鎓烯丙基化物与腈氧化物的反应及其反应产物的环转化
    摘要:
    烯丙基化物()与一氧化二氮()的反应,生成呋喃基乙醛酸肟()和6H- 1,2-恶嗪()。环转换和放弃和吡咯啉(),分别。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(81)80129-3
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文献信息

  • Nakada,Y. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, p. 191
    作者:Nakada,Y. et al.
    DOI:——
    日期:——
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