3-bromo-2,5,5-trimethyl-heptan-4-one | 65840-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2,5,5-trimethyl-heptan-4-one
• 英文别名: 3-bromo-2,5,5-trimethylheptan-4-one
• CAS: 65840-86-0
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO
• 分子量: 235.164
• InChiKey: KNNKRNYWFZFDSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,5,5-trimethyl-heptan-4-one 、 9-isopropyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 生成 3-isopropyl-2,5,5-trimethyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Katz,J.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 683 - 687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5,5-trimethyl-heptan-4-one 在 溴 作用下， 生成 3-bromo-2,5,5-trimethyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  动作作用使余下的丙酮α-溴代甲烷成为同质的。丙酮醇新方法

  摘要：

  均锂烷基锂与α-溴代酮之间的反应产生相应的烷基化酮。该烷基化方法允许在最初溴化的位点在酮上区域特异性地引入伯，仲或叔烷基。两种伴随的机理，卤素金属交换和亲核取代，解释了这一新反应。虽然这两种机制在伯烷基和仲烷基取代中共存，但在叔烷基的情况下似乎只有亲核取代是可能的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85062-9

文献信息

• KATZ J.-J.; PUBOIS J.-E.; LION C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO 7-8 PART. 2, 683-687
  作者：KATZ J.-J.、 PUBOIS J.-E.、 LION C.

  DOI：——

  日期：——