| 152300-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 152300-70-4
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: OKQYIARGHQUWJS-LMXVOCTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-(3S,4S,7S,8R)-1,8-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,9-trimethyl-undec-9-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the azinothricin family of antibiotics. 2. Asymmetric synthesis of the C(28)–C(47) subunit of A83586C

  摘要：

  An asymmetric synthesis of the C(28)-C(47) segment of the antitumour antibiotic A83586C is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73993-1
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 在 三丁基膦 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the azinothricin family of antibiotics. 2. Asymmetric synthesis of the C(28)–C(47) subunit of A83586C

  摘要：

  An asymmetric synthesis of the C(28)-C(47) segment of the antitumour antibiotic A83586C is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73993-1