3-苯基-1,2,4-恶二唑 | 5157-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-苯基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole；3-Phenyl-<1,2,4>-oxadiazol；3-Phenyl-<1,2,4>oxadiazol；3-Phenyl-oxadiazol-(1,2,4)；3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol；3-Phenyl-1.2.4-oxadiazol
• CAS: 5157-62-0
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD18449709
• 分子量: 146.148
• InChiKey: JJBDWBUEPCGFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15.5 °C
• 沸点：
  71-72 °C
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1,2,4-恶二唑 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Etude desPropriétéschimiques d'oxadiazoles-1,2,4 en avec leurdegréd'aromaticité †

  摘要：

  对1,2,4-恶二唑的化学性质的研究已经可以得出该环中两个碳原子的正电特性。清楚的证明是亲核攻击的容易性和亲电攻击的不发生。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470319
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2,4-噁二唑-5-甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-苯基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Some regularities of the synthesis of ethyl 3-aryl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylates

  摘要：

  Features of amidoximes reactions with ethyl chlorooxalate in a wide range of solvents at the use of a number of bases were investigated. An efficient preparation method for ethyl 3-aryl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylates in acetonitrile in the presence of triethylamine was developed.

  DOI：

  10.1134/s1070428014110232

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• [EN] ANTIBACTERIAL PYRROLOIMIDAZOLONES<br/>[FR] PYRROLOIMIDAZOLONES ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019038362A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The invention relates to compounds of formula (I)wherein M represents a 5-membered heterocyclic aromatic ring and A is defined in the description. Further, the use of said compounds as antibacterial agents, especially against Gram-negative microorganismsn as well as methods for manufacturing said compounds are disclosed.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中M代表一个5-成员杂环芳香环，A在描述中有定义。此外，还披露了将这些化合物用作抗菌剂，特别是针对革兰氏阴性微生物，以及制造这些化合物的方法。
• [EN] NEW ARYLSULPHONYLGLYCINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLSULFONYLGLYCINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009127723A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to substituted arylsulphonylglycine derivatives of general formula (I) wherein the groups Ra to Rf, A and Z are defined as in the specification and claims, which are suitable for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of metabolic disorders, particularly type 1 or type 2 diabetes mellitus.

  这项发明涉及通式（I）中取代芳基磺酰甘氨酸衍生物，其中基团Ra至Rf、A和Z的定义如规范和索赔中所述，适用于制备用于治疗代谢紊乱，特别是1型或2型糖尿病的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012012477A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: (i) R1 and R2 are independently C1-C4 alkyl, or (ii) R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group; and Q is H, C1-6alkyl, phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents, and G is defined herein. Also disclosed are method of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. There compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and chronic inflammatory disease.

  本文揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体、盐或前药，其中：(i) R1和R2独立地为C1-C4烷基，或者(ii) R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q为H，C1-6烷基，苯基或带有零至3个取代基的5-至6-成员杂环芳基；G在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面具有用途，例如自身免疫疾病和慢性炎症性疾病。
• [EN] HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HYDROXAMATE EN TANT QU'INHIBITEURS DES DÉSACÉTYLASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012025164A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present teachings relate to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, ring A, and Z are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula (I) and methods of use compounds of Formula (I) in treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及公式（I）的化合物及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z如本文所定义。本教导还提供制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗完全或部分由脱乙酰酶介导的病理状况或疾病的方法。