3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-胺 | 3663-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-胺
• 英文名称: 3-Phenyl-1,2,4-oxdiazolon-(5)-imid
• 英文别名: 5-Imino-3-phenyl-Δ²-1,2,4-oxadiazolin；3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylamine；5-amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole；3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• CAS: 3663-37-4
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD00512843
• 分子量: 161.163
• InChiKey: DZHVJUCGKWKRTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-胺 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到Carbamoyl-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  光诱导的分子重排。1,2,4-恶二唑在硫亲核试剂存在下的光化学反应。1,2,4-噻二唑的合成

  摘要：

  已经研究了在硫亲核试剂存在下一些1,2,4-恶二唑的光化学性质。在存在硫化氢钠或硫醇的情况下，在甲醇中以γ = 254 nm辐照5-氨基-3-苯基-和3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑，在光催化下进行光诱导的氧化还原反应。环ON键，导致相应的N取代的苯甲s。相反，在硫脲或硫代氨基甲酸酯的存在下辐射5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑，基本上得到3-苯基-5-取代的1,2,4-噻二唑，其假定为N环光解物种与硫亲核试剂之间形成S键。继而，在硫代酰胺存在下，相同的5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑的辐照再次提供了氧化还原反应。另外，还形成了一定数量的3-苯基-5-取代-1,2,4-噻二唑。报告了一些机械方面的考虑，并强调了导致1,2,4-噻二唑的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00784-9
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基-1,2,4-恶二唑 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SUBSTITUÉS DE PICOLINAMIDE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013192046A3

文献信息

• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227583A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their manufacture. These compounds are 5-HT 5A receptor antagonistsand are useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物， 其中A，R1，R2，R3，R4和R5如本文所述，含有它们的药物组合物，以及其制备方法。这些化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠道障碍的治疗。
• [EN] METHYL JASMONATE DERIVATIVES AS POSSIBLE DRUG CANDIDATES FOR USE IN TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE JASMONATE DE MÉTHYLE EN TANT QUE CANDIDATS MÉDICAMENTS POSSIBLES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：T C ISTANBUL MEDIPOL UNIV

  公开号：WO2019182527A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention relates to the active methyl jasmonate analogues which are effective on the cancer disease and / or on the mechanisms that constitute the disease, the methods of synthesis of said analogs / derivatives and their use in the treatment of a variety of diseases, particularly for treatment of cancer and cancer-causing diseases.

  本发明涉及对癌症疾病有效的活性甲基茉莉酸类似物，以及构成该疾病的机制，所述类似物/衍生物的合成方法以及它们在治疗各种疾病中的应用，特别是用于癌症和致癌疾病的治疗。
• Palladium-catalyzed synthesis of 5-amino-1,2,4-oxadiazoles <i>via</i> isocyanide insertion
  作者：Xu Wang、Jin-Ping Fu、Jia-Xing Xie、Qing-Hu Teng、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1039/d0ob01092h

  日期：——

  palladium-catalyzed approach has been developed for the synthesis of 5-amino-1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and isocyanides. Various 5-amino-1,2,4-oxadiazoles were obtained in moderate to high yields under mild conditions. The key to the success of this strategy involves new C–N bond and C–O bond formation via palladium-catalyzed isocyanide insertion.

  已经开发了一种方便有效的钯催化方法，用于由a肟和异氰酸酯合成5-氨基1,2,4-恶二唑。在温和条件下以中等至高收率获得了各种5-氨基-1,2,4-恶二唑。该策略成功的关键在于通过钯催化的异氰酸酯插入形成新的C–N键和C–O键。
• 一种具有清除自由基效果的苯并吡喃类化妆 品辅料及其制备方法
  申请人：浙江瑀美生物科技有限公司

  公开号：CN109912611B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了一种具有清除自由基效果的苯并吡喃类化妆品辅料及其制备方法，属于功能有机分子的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该苯并吡喃类化妆品辅料具有结构本发明通过一种新的方法合成了一种结构新颖的苯并呋喃类化合物，并且进行了抗氧化研究，并且进行了人体皮肤斑贴实验，显示在一定浓度下对人体皮肤没有不良影响，进而希望能够应用到化妆品中，作为抗氧化添加剂辅料。
• Thermal behaviour of 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylhydrazines
  作者：Giorgio Adembri、Alfredo Camparini、Fabio Ponticelli、Piero Tedeschi

  DOI：10.1039/p19810001703

  日期：——

  Depending on the substitution on the hydrazine moiety, thermolysis of 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ylhydrazines (1)–(5) gives variable amounts of 1-amino-Δ2-1,2,4-triazolin-5-ones (13) or (17), Δ2- or Δ3-1,2,4-triazolin-5-ones (12), (18), or (19), and the s-triazine (20). A possible mechanism accounting for the products and the effects is discussed. A diradical intermediate and a hydrogen transfer from

  根据在肼基部分的取代，3-苯基-1,2,4-恶二唑-5- ylhydrazines热解（1） - （5）给出了不同量的1-氨基- Δ的2 -1,2,4-三唑啉-5-酮（13）或（17），Δ 2 -或Δ 3 -1,2,4-三唑啉-5-酮（12），（18）或（19），并且š嗪（ 20）。讨论了一种可能的解释产品及其效果的机制。根据过氧化苯甲酰对反应的影响以及肼（1）–（4）催化加氢的行为，提出了双自由基中间体和氢从反应介质中的转移。

表征谱图