| 1401788-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1401788-57-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: DNYQSCYQWDFCHC-XQLPTFJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-硝基苯甲酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到tricyclo[5.2.2.01,6]undecene
  参考文献：
  名称：

  Solanoeclepin A中钴介导的三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架的合成

  摘要：

  通过两个关键的转变，实现了茄烯A的高张力三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架（C）的立体控制合成：烯丙基炔丙基醚（A）的[2,3] -Wittig重排成炔丙基醇（B）具有反式融合的全氢茚满骨架，并通过钴介导的乙炔二钴六羰基络合物的Hosomi-Sakurai型环化反应形成环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol302432d
• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Solanoeclepin A中钴介导的三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架的合成

  摘要：

  通过两个关键的转变，实现了茄烯A的高张力三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架（C）的立体控制合成：烯丙基炔丙基醚（A）的[2,3] -Wittig重排成炔丙基醇（B）具有反式融合的全氢茚满骨架，并通过钴介导的乙炔二钴六羰基络合物的Hosomi-Sakurai型环化反应形成环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol302432d