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3-{1-Ethyl-2-[(E)-(S)-1-phenyl-ethylimino]-cyclopentyl}-propionic acid methyl ester | 134983-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-{1-Ethyl-2-[(E)-(S)-1-phenyl-ethylimino]-cyclopentyl}-propionic acid methyl ester
英文别名
——
3-{1-Ethyl-2-[(E)-(S)-1-phenyl-ethylimino]-cyclopentyl}-propionic acid methyl ester化学式
CAS
134983-92-9
化学式
C19H27NO2
mdl
——
分子量
301.429
InChiKey
HBOYEJUHTPRRGI-JCLRVVROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    38.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{1-Ethyl-2-[(E)-(S)-1-phenyl-ethylimino]-cyclopentyl}-propionic acid methyl ester对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (R)-6-(3,3-Diphenyl-allyl)-6-ethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Michael addition of chiral imines to phenylvinylsulfone: Preparation of key chiral building blocks for the synthesis of Aspidosperma and Hunteria alkaloids.
    摘要:
    Addition of chiral imine 8 to phenylvinylsulfone 9 led, after hydrolytic work-up to adduct 11 (91 % stereoselectivity). This derivative has been converted into target cyclopentanones 14 and 16.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82358-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Michael addition of chiral imines to phenylvinylsulfone: Preparation of key chiral building blocks for the synthesis of Aspidosperma and Hunteria alkaloids.
    摘要:
    Addition of chiral imine 8 to phenylvinylsulfone 9 led, after hydrolytic work-up to adduct 11 (91 % stereoselectivity). This derivative has been converted into target cyclopentanones 14 and 16.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82358-7
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