4-(6-[1,2,4]Triazol-1-yl-pyrimidin-4-yloxy)phenylamine | 943313-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-[1,2,4]Triazol-1-yl-pyrimidin-4-yloxy)phenylamine
• 英文别名: 4-(6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-yloxy)benzenamine；4-[6-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-4-yl]oxyaniline
• CAS: 943313-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O
• 分子量: 254.251
• InChiKey: OXBCOVGKUFBCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-[1,2,4]Triazol-1-yl-pyrimidin-4-yloxy)phenylamine 、 4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 在 氮气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 200 mg of 1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(6-[1,2,4]triazol-1-yl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-urea as a white solid的产率得到1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(6-[1,2,4]triazol-1-yl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于作为蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf和几种受体酪氨酸和胞浆酪氨酸激酶。本发明针对新的取代的嘧啶氧基脲化合物II、III和IV以及其组合物和其作为治疗疾病的药物的应用。还提供了一种调节人类或动物主体中蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20070155764A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(6-[1,2,4]triazol-1-yl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(6-[1,2,4]Triazol-1-yl-pyrimidin-4-yloxy)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶氧基脲化合物II、III和IV的配方及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20070155764A1

文献信息

• METHOD FOR THE FABRICATION OF SUSPENDED POROUS SILICON MICROSTRUCTURES AND APPLICATION IN GAS SENSORS
  申请人：NCSR "DEMOKRITOS"

  公开号：EP1417151B9

  公开（公告）日：2007-08-08
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] UREES PYRIMIDINYLOXY SUBSTITUEES UTILES COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007076473A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.
  [FR] Composés et procédés utiles pour l'inhibition des protéines kinases, y compris les kinases B-Raf et plusieurs tyrosines kinases de type récepteur tyrosine et cytoplasmique. On décrit des composés d'urées pyrimidinyloxy substituées de formules II, III et IV et des compositions, et leur application comme produits pharmaceutiques pour le traitement de maladies. On décrit également des procédés de modulation d'activité de protéine kinase chez un sujet humain ou animal, pour le traitement de maladies comme le cancer.
• NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY UREAS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Lang Hengyuan

  公开号：US20070155764A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶氧基脲化合物II、III和IV的配方及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。