5,6-Diamino-4-hydroxy-2-trifluormethyl-pyrimidin | 672-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-Diamino-4-hydroxy-2-trifluormethyl-pyrimidin
• 英文别名: 5,6-Diamino-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol；4,5-diamino-2-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 672-50-4
• 化学式: C₅H₅F₃N₄O
• 分子量: 194.116
• InChiKey: LNUHZHNLRKJVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2-溴-2-甲基-1-氧代丙基)苯基]-环己烷乙酸乙酯 、 5,6-Diamino-4-hydroxy-2-trifluormethyl-pyrimidin 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-((trans)-4-(4-(4-amino-7,7-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-yl)phenyl)cyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现6-苯基嘧啶基[4,5- b ] [1,4]恶嗪作为强效和选择性酰基CoA：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂，具有体内啮齿动物功效。

  摘要：

  描述和优化了一系列基于嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪骨架的酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂。对中等强度HTS命中的SAR进行了研究，结果发现了苯基环己基乙酸1，该苯基环己基乙酸显示出良好的DGAT1抑制活性，选择性和PK性能。在临床前毒性研究过程中，观察到代谢物1升高了肝酶ALT和AST的水平。随后，合成类似物以排除有毒代谢物的形成。这项工作导致发现了螺螺茚满42，与1相比，螺螺茚满42显示出对DGAT1抑制作用的显着改善。。Spiroindane 42在啮齿动物体内具有良好的耐受性，在小鼠口服甘油三酸酯摄取研究中显示出功效，并且在临床前毒性研究中具有可接受的安全性。

  DOI：

  10.1021/jm500135c
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-(三氟甲基)-4(3H)-嘧啶酮 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5,6-Diamino-4-hydroxy-2-trifluormethyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  发现6-苯基嘧啶基[4,5- b ] [1,4]恶嗪作为强效和选择性酰基CoA：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂，具有体内啮齿动物功效。

  摘要：

  描述和优化了一系列基于嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪骨架的酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂。对中等强度HTS命中的SAR进行了研究，结果发现了苯基环己基乙酸1，该苯基环己基乙酸显示出良好的DGAT1抑制活性，选择性和PK性能。在临床前毒性研究过程中，观察到代谢物1升高了肝酶ALT和AST的水平。随后，合成类似物以排除有毒代谢物的形成。这项工作导致发现了螺螺茚满42，与1相比，螺螺茚满42显示出对DGAT1抑制作用的显着改善。。Spiroindane 42在啮齿动物体内具有良好的耐受性，在小鼠口服甘油三酸酯摄取研究中显示出功效，并且在临床前毒性研究中具有可接受的安全性。

  DOI：

  10.1021/jm500135c

文献信息

• A Practical Synthesis of a Potent and Selective Diacylglycerol Acyltransferase-1 (DGAT-1) Inhibitor
  作者：Timothy Cushing、Youngsook Shin、Philippe Bergeron、Brian Fox、Frank Kayser、Lawrence McGee、Sharon McKendry、Dustin McMinn、Marc Labelle

  DOI：10.1055/s-0034-1378653

  日期：——

  A practical synthesis of a potent, selective, and orally efficacious diacylglycerol acyltransferase-1 (DGAT-1) inhibitor, is described. This synthesis is suitable for multi-kilogram scale with high regioselectivity and stereoselectivity. The synthesis involves a Knoevenagel condensation with Meldrum's acid followed by the stereoselective addition of phenyl cuprate, regioselective Friedel-Crafts acylation, cyclization, and a regioselective reduction through an enol triflate with catalytic platinum oxide to provide the desired compound in 5.2% yield over 12 steps.