(2E,4S)-hepta-2,6-diene-1,4-diol | 849796-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4S)-hepta-2,6-diene-1,4-diol
• CAS: 849796-35-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: OKEPQQSIXVXWIE-MZTFZBDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4S)-hepta-2,6-diene-1,4-diol 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (E)-(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexa-2,5-dienylamine
  参考文献：
  名称：

  α，β-烯醛的不对称烯丙基硼化作为烯丙基胺和α-氨基酸的对映选择性合成的替代物

  摘要：

  光学纯的烯丙基胺是由α，β-不饱和醛通过与（-）- B-烯丙基异opinocampheylborane的烯丙基硼化，然后进行超载重排而合成的。通过结合巴豆基和烷氧基烯丙基化，很容易实现δ位的官能化。通过应用该方法，已经实现了几种手性α-氨基酸的合成。

  DOI：

  10.1021/jo048144+
• 作为产物：
  描述：

  (+)-Ipc2B(烯丙基)硼烷 、 (E)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-enal 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2E,4R)-hepta-2,6-diene-1,4-diol 、 (2E,4S)-hepta-2,6-diene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  α，β-烯醛的不对称烯丙基硼化作为烯丙基胺和α-氨基酸的对映选择性合成的替代物

  摘要：

  光学纯的烯丙基胺是由α，β-不饱和醛通过与（-）- B-烯丙基异opinocampheylborane的烯丙基硼化，然后进行超载重排而合成的。通过结合巴豆基和烷氧基烯丙基化，很容易实现δ位的官能化。通过应用该方法，已经实现了几种手性α-氨基酸的合成。

  DOI：

  10.1021/jo048144+