methyl pyrrolo<1,2-a>quinoline-3-carboxylate | 24287-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl pyrrolo<1,2-a>quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate；Benzoindolizin-3-carbonsaeure-methylester；pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 24287-62-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: WUJOQZVTYAQWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,5-dihydropyrrolo<1,2-a>quinoline-3-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl pyrrolo<1,2-a>quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yakushijin, Kenichi; Tsuruta, Toyohisa; Furukawa, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 140 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal‐ and Solvent‐Free, One‐Pot Synthesis of 3‐Unsubstituted Benzoindolizines
  作者：Lukas Schifferer、Olga García Mancheño

  DOI：10.1002/ejoc.202001245

  日期：2020.12.13

  A simple, one‐pot, metal‐free method for the synthesis of 3‐unsubstituted indolizines from readily available (iso)quinolines and propiolates is presented. Employing solvent‐free conditions, the competitive cyclization into 1,2‐disubstituted indolizines was suppressed, allowing remarkable chemoselectivity towards the synthetically valuable C1 mono‐substituted indolizines.

  提出了一种简单，单罐，无金属的方法，该方法可从容易获得的（异）喹啉和丙酸酯合成3-未取代的吲哚嗪。在无溶剂条件下，竞争性环化成1,2-二取代的吲哚嗪类化合物被抑制，从而对具有合成价值的C1单取代的吲哚嗪类化合物具有显着的化学选择性。
• YAKUSHIJIN K.; TSURUTA T.; FURUKAWA H., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 8, 1021-1026
  作者：YAKUSHIJIN K.、 TSURUTA T.、 FURUKAWA H.

  DOI：——

  日期：——
• YAKUSHIJIM, KENICHI;TSURUTA, TOYOHISA;FURUKAWA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 1, 140-151
  作者：YAKUSHIJIM, KENICHI、TSURUTA, TOYOHISA、FURUKAWA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• ACHESON R. M.; WOOLLARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 5, 438-446
  作者：ACHESON R. M.、 WOOLLARD J.

  DOI：——

  日期：——