(5-Bromo-2-nitrophenyl)-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)methanone | 721448-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Bromo-2-nitrophenyl)-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)methanone
• CAS: 721448-45-9
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃O₃S
• 分子量: 354.184
• InChiKey: XEBLSRHWSZWOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-2-nitrophenyl)-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)methanone 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.5h， 以87%的产率得到5-Bromo-3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-2,1-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] DERIVES DE BENZISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINE KINASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受盐。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3、JAK-3、FLT-3、PIM-1、SYK或PDK-1的哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明的化合物的药用可接受组合物以及利用这些化合物和组合物在治疗各种蛋白激酶介导的疾病中的方法。

  公开号：

  WO2004058749A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-Bromo-2-nitrophenyl)-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(5-Bromo-2-nitrophenyl)-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] DERIVES DE BENZISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINE KINASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受盐。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3、JAK-3、FLT-3、PIM-1、SYK或PDK-1的哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明的化合物的药用可接受组合物以及利用这些化合物和组合物在治疗各种蛋白激酶介导的疾病中的方法。

  公开号：

  WO2004058749A1

文献信息

• BENZISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1581526B1

  公开（公告）日：2009-03-11
• US7226919B2
  申请人：——

  公开号：US7226919B2

  公开（公告）日：2007-06-05