3-[3-[4-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid | 869574-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-[4-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid
• CAS: 869574-76-5
• 化学式: C₂₄H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 434.374
• InChiKey: KWRKGDYFSALDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-[3-[4-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)-3-[3-[4-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzene compounds

  摘要：

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。

  公开号：

  US20070105899A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-(4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-[3-[4-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzene compounds

  摘要：

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。

  公开号：

  US20070105899A1

文献信息

• US7402696B2
  申请人：——

  公开号：US7402696B2

  公开（公告）日：2008-07-22