(1R,2S,3S,4R,5R)-2-Benzyloxy-4-[((E)-propenyl)oxy]-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane | 89387-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R,5R)-2-Benzyloxy-4-[((E)-propenyl)oxy]-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 89387-69-9
• 化学式: C₅₀H₅₄O₁₀
• 分子量: 814.973
• InChiKey: OXSQLILEMRYZQO-QTSARACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R,5R)-2-Benzyloxy-4-[((E)-propenyl)oxy]-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 在 水 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到(1R,2S,3R,4R,5R)-2-Benzyloxy-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 2-O-α-l-fucopyranosyl-3-O-α-d-galactopyranosyl-d-galactose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85392-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R,5R)-4-Allyloxy-2-benzyloxy-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 在 三乙烯二胺 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(1R,2S,3S,4R,5R)-2-Benzyloxy-4-[((E)-propenyl)oxy]-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 2-O-α-l-fucopyranosyl-3-O-α-d-galactopyranosyl-d-galactose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85392-6