1-(quinolin-6-yl)-2-(pyridin-2-yl)-ethanone | 813449-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(quinolin-6-yl)-2-(pyridin-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-pyridin-2-yl-1-quinolin-6-ylethanone
• CAS: 813449-21-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD21548522
• 分子量: 248.284
• InChiKey: XSQMOAXHUHHGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-喹啉羧酸甲酯 、 碳酸甲丙酯 、 以to afford the title compound as a yellow solid (1.34 g, 49.44%)的产率得到1-(quinolin-6-yl)-2-(pyridin-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Thiazoles inhibitors of the alk-5 receptor

  摘要：

  本发明涉及新型氨基噻唑衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活性素激酶（“ALK”）-5受体的smad2或smad3的磷酸化，其制备方法及其在医学上的用途，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的用途。

  公开号：

  US20060247233A1

文献信息

• THIAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5 RECEPTOR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1660494A2

  公开（公告）日：2006-05-31
• [EN] THIAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK- 5 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004111046A2

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signaling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-ß type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.