(2S)-2-(N-tert-Butoxycarbonylamino)-3-heptadecanone | 378755-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(N-tert-Butoxycarbonylamino)-3-heptadecanone
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-3-oxoheptadecan-2-yl]carbamate
• CAS: 378755-75-0
• 化学式: C₂₂H₄₃NO₃
• 分子量: 369.588
• InChiKey: KWSHECYEOCFPKT-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sa (m17:0) 、 sodium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 、 三乙胺 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 N-Boc 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 potassium hydrogensulfate 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain ketone 123 as a white solid (40 mg, 56% yield) together的产率得到(2S)-2-(N-tert-Butoxycarbonylamino)-3-heptadecanone
  参考文献：
  名称：

  Antitumoral compounds

  摘要：

  公式（I）的新的spisulosine衍生物可用于治疗肿瘤，其中： 每个X相同或不同，表示H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、CN、卤素、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，或两个X组合形成═O； Y是NR1、OR1、PR1、SR1或卤素，其中取代基R1的数量根据价数选择，每个R1独立选择H、OH、C(═O)R′、P(═O)R′R″、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基，虚线表示可选的双键； 每个Z相同或不同，表示H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHC(O)R′、CN、卤素、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，或两个Z组合形成═O； z为0至25；y为0至20； R2为H、C(═O)R′、P(═O)R′R″、S(═O)R′R″、S(═O)2R′、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基； R3为H、C(═O)R′、P(═O)R′R″、S(═O)R′R″、S(═O)2R′、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基； 每个R′、R″基从H、OH、NO2、NH2、SH、CN、卤素、═O、C(═O)H、C(═O)CH3、CO2H、CO2CH3、取代或未取代的C1-C18烷基、取代或未取代的C1-C18烷氧基、取代或未取代的C2-C18烯基、取代或未取代的C2-C18炔基、取代或未取代的芳基中独立选择； （II）链所定义的碳氢骨架中可能有一个或多个不饱和，并且其盐除外，该盐为C16-C24 2-氨基-3-羟基烷或C16-C24 2-氨基-3-羟基烯。

  公开号：

  US07138547B2

文献信息

• ANTITUMORAL COMPOUNDS
  申请人：PHARMA MAR, S.A.

  公开号：EP1287006B1

  公开（公告）日：2007-10-24
• US7138547B2
  申请人：——

  公开号：US7138547B2

  公开（公告）日：2006-11-21