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4-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile | 81975-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
英文别名
4-(4-Bromophenyl)-2-oxo-1,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
4-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile化学式
CAS
81975-46-4
化学式
C19H11BrN2O
mdl
——
分子量
363.213
InChiKey
DMXSCOZSLSJBMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • An efficient synthesis of indeno[1,2-<i>b</i>]pyridine and benzo[<i>h</i>]quinoline derivatives under solvent-free conditions
    作者:Liangce Rong、Hongxia Han、Hong Jiang、Shujiang Tu
    DOI:10.1002/jhet.112
    日期:2009.5
    6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile derivatives by the 2,3-dihydroinden-1-one or 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one, aromatic aldehydes, and malononitrile in the presence of sodium hydroxide under solvent-free condition is reported. The short reaction time coupled with the simplicity of the reaction procedure makes this method one of the most efficient methods for the synthesis of these classes
    一种高效且方便的多组分反应方法,用于制备4-芳基-2-氧代-2,5-二氢-1 H-并[1,2 - b ]吡啶-3-腈和4-芳基-2-氧代-1 1,2,5,6-四氢苯并[ h ]喹啉-3-腈衍生物2,3-二氢-1-酮或3,4-二氢-1(2 H)-one,芳香醛和报道了在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下的丙二腈。短的反应时间加上反应过程的简单性使得该方法成为合成这类化合物的最有效方法之一。J. Heterocyclic Chem。,46,465(2009)。
  • Efficient One-Pot Synthesis of 4-Aryl-3-cyano-2,5-dihydro-1<i>H</i>-indeno[1,2-<i>b</i>]pyridin-2-one and 4-Aryl-3-cyano-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[<i>h</i>]quinolin-2-one Derivatives Under Solvent-Free Conditions
    作者:Liangce Rong、HongXia Han、Hong Jiang、Qiya Zhang、Shuajiang Tu
    DOI:10.1080/00397910802463878
    日期:2009.2.25
    4-Aryl-3-cyano-2,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-2-one and 4-aryl-3-cyano-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinolin-2-one have been prepared from indan-1-one or 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one, aromatic aldehydes, 2-cyanoacetamide, in the presence of sodium hydroxide under solvent-free conditions. The rapid and facile method produced products in high yields.
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